【工作内容】
1. 对产品开发部日常分析样品的检测，包括HPLC、GC、KF，负责常规的图谱解析；
2. 在GMP、ICH指南等法律法规指导下，对研发产品进行系统地质量研究，负责相关分析方法的建立及验证、质量标准的制订、稳定性研究；
3. 负责提供新产品注册资料中质量研究部分资料内容；
4. 负责分析仪器及配套软件的使用、维护和保养。
职位要求：
1．2年以上有机化学分析、药物分析或质量研究相关工作经验，硕士以上学位者可适当放宽工作年限要求，有制药行业经验者优先考虑；
2．熟悉GMP、 ICH指导原则和药物研发流程，能在此环境下进行相关质量研究工作；
3．能够熟练使用UPLC、HPLC、GC等常规分析检测仪器，对常见的一些仪器故障具有分析判断和解决能力，具备一定的IR、UV、MS及NMR解谱能力；
4．具备较强的文献检索及专业文献阅读能力，能根据不同的物料性质制定相应的质量研究方案，并进行分析方法开发、撰写方法开发报告； 
5．具有起草分析方法学验证方案并执行分析方法学验证的工作能力；
6、有上进心、责任心及敬业精神，良好的团队合作精神和沟通协调能力。
 7、遵守国家法律法规和企业各项规章制度，能吃苦耐劳。
其他：待遇面议，双休，8小时工作制，五险一金，有工作餐，绍兴市区有班车接送。简历可发送至：msshaoxing_hr@mspharm.com