文件、体系QA
6000-8000元
基本信息
- 职位类别QA/QC管理
- 招聘性质全职
- 所在区域沥海街道
- 学历要求大专
- 经验要求3-5年
- 招聘人数1人
职位详情
岗位职责
1.包含文件起草、编号、规范审核、打印、分发、收回、保存、复印、废除、销毁等过程管理及文件目录的更新。
2.协助QA负责人建立完善整个文件体系。
3.负责变更、偏差、不合格、投诉等的管理。
4.负责参与公司验证主计划的制定、验证状态跟踪。
5.负责验证与确认方案/报告的整理归档工作，并完善验证目录信息。
6.负责CAPA及OOS/OOT的管理。
7.档案室管理
任职要求：
1、大专及以上学历，具有相关专业(如:药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、药理学、生物学、生物化学、中药学等)
2、具有2年及以上的药厂QA工作经验，有文件或体系QA经验者优先
1.包含文件起草、编号、规范审核、打印、分发、收回、保存、复印、废除、销毁等过程管理及文件目录的更新。
2.协助QA负责人建立完善整个文件体系。
3.负责变更、偏差、不合格、投诉等的管理。
4.负责参与公司验证主计划的制定、验证状态跟踪。
5.负责验证与确认方案/报告的整理归档工作，并完善验证目录信息。
6.负责CAPA及OOS/OOT的管理。
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1、大专及以上学历，具有相关专业(如:药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、药理学、生物学、生物化学、中药学等)
2、具有2年及以上的药厂QA工作经验，有文件或体系QA经验者优先
本职位没有收费项目
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